Doença de Kawasaki

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Doença de Kawasaki é uma vasculite, caracterizada pela inflamaçao vascular generalizada com acometimento predominantemente médias artérias. Crianças < 5 anos são as mais acometidas.
Doença de Kawasaki é uma vasculite, caracterizada pela inflamaçao vascular generalizada com acometimento predominantemente médias artérias. Crianças < 5 anos são as mais acometidas.
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Agente etiológico desconhecido. A inflamação vascular ocasiona edema, infiltração e depósitos de imunoglobulinas. Há perda da integridade estrutural do vaso, o que causa aneurismas.
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==Manifestações Clínicas==
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1) Febre alta e remitente (>5 dias);
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2) Conjuntivite bilateral não purulenta (congestão e hiperemia);
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3) Alterações periorais: língua em framboesa, hiperemia, ressecamento e fissuras labiais;
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4) Exantema polimorfo sem vesículas ou bolhas, seguido de descamação laminar;
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5) Alterações de extremidades: eritema palmo-plantar, edema de mãos e pés.
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6) Linfadenopatia cervical unilateral não supurado.
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Pode haver acometimento cardíaco: miocardite, aneurismas de coronárias.
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==Diagnóstico==
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Diagnóstico é clínico e se baseia na presença de febre mais dois critérios acima descritos. A DK atípica é caracterizada pela presença de febre associada a 2-3 critérios na presença de PCR > 3mg/dL e/ou VHS > 40mm. O ECO é um exame obrigatório.
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==Tratamento==
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Baseia-se na administração de AAS, imunoglobulina e terapia trombolítica.

Edição de 01h43min de 10 de Dezembro de 2009

Tabela de conteúdo

Doença de Kawasaki

Texto de Luana Silva Bessa Guimarães

Definição

Doença de Kawasaki é uma vasculite, caracterizada pela inflamaçao vascular generalizada com acometimento predominantemente médias artérias. Crianças < 5 anos são as mais acometidas.

Etipatogenia

Agente etiológico desconhecido. A inflamação vascular ocasiona edema, infiltração e depósitos de imunoglobulinas. Há perda da integridade estrutural do vaso, o que causa aneurismas.

Manifestações Clínicas

1) Febre alta e remitente (>5 dias); 2) Conjuntivite bilateral não purulenta (congestão e hiperemia); 3) Alterações periorais: língua em framboesa, hiperemia, ressecamento e fissuras labiais; 4) Exantema polimorfo sem vesículas ou bolhas, seguido de descamação laminar; 5) Alterações de extremidades: eritema palmo-plantar, edema de mãos e pés. 6) Linfadenopatia cervical unilateral não supurado.

Pode haver acometimento cardíaco: miocardite, aneurismas de coronárias.

Diagnóstico

Diagnóstico é clínico e se baseia na presença de febre mais dois critérios acima descritos. A DK atípica é caracterizada pela presença de febre associada a 2-3 critérios na presença de PCR > 3mg/dL e/ou VHS > 40mm. O ECO é um exame obrigatório.

Tratamento

Baseia-se na administração de AAS, imunoglobulina e terapia trombolítica.

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