Doença de Wilson

De WikiPETia Medica
(Diferença entre revisões)
(doença de wilson, doença de cobre, cobre, anel de keiser-flesher, anel de keiser-fleisher, atp7b, clínica, manifestações, wilson's disease)
 
(uma edição intermediária não está sendo exibida.)
Linha 1: Linha 1:
-
''Texto de Luana Silva Bessa Guimarães''
+
''texto de Diego Ortega dos Santos''
-
=Introdução=
 
-
A doença de Wilson é um distúrbio hereditário caracterizado pelo acúmulo de cobre no organismo.Essa substancia está presente em enzimas e proteínas transportadoras plasmáticas que evitam a circulação livre do metal. Estas são chamadas de ceruloplasminas.
+
----
-
O acúmulo e deposição de cobre nos tecidos do paciente afetado pela doença de Wilson ocorre porque (1) o fígado é incapaz de excretar o cobre para a bile e portanto retem o metal em seu parênquima e (2) não há produção hepática eficiente das ceruloplasminas.
+
=Doença de Wilson=
-
Com o passar dos anos, o cobre se acumula no parênquima hepático e, quando superada a capacidade dos hepatócitos em tolerar o excesso do cobre, há lesão hepatocelular e depósitos em diversos tecidos sistêmicos.
+
A doença de Wilson é um quadro genético autossômico recessivo no qual há defeito no gene ATP7B, responsável pela excreção do cobre hepático.  
-
=Manifestações Clínicas=  
+
==Epidemiologia==
-
A maioria dos pacientes acometidos com DW recebem esse diagnóstico entre os 5 e 30 anos de idade. A forma hepática é a mais proeminente nas crianças em comparação aos adultos, em que é mais comum encontrarmos a sobreposição de sintomas hepáticos e neurológicos. A maior parte dos pacientes diagnosticados após os 20 anos de idade já apresentam algum grau de acometimento do sistema nervoso central.
+
Não se trata de uma doença muito prevalente, com uma incidência é de 1 em cada 30 a 40 mil nascidos vivos. Sua importância reside, assim, na intensa morbidade e na possibilidade bastante concreta de remedia-la com eficiência, evitando também o óbito, invariável nos casos não tratados.
 +
Não demonstra predileção por etnia ou idade, mas demonstra um padrão relevante: o quadro de início hepático costuma acometer pacientes com menos de trinta anos, enquanto o com início neuro-psiquiátrico é mais comum entre a primeira e a quinta década de vida. Assim, pacientes muito jovens com doença psiquiátrica de súbito surgimento precisam passar pelo diagnóstico diferencial de doença de Wilson.
-
==Forma Hepática==
+
==Patogenia==
-
O efeito do cobre sobre os hepatócitos pode levar a:
+
O cobre está presente nas quantidades ideais (1 a 3mg) na imensa maioria das dietas. Uma vez no intestino, ele é absorvido e jogado na corrente sanguínea ligado à albumina e aminoácidos até chegar ao fígado.
 +
A deficiência no funcionamento do ATP7B é responsável por prejudicar dois dos mais importantes mecanismos de transporte hepático de cobre. O primeiro é a ligação à ceruplasmina, e o segundo é a excreção na bile. Os outros mecanismos incluem a ligação a metalotioneína e a síntese de enzimas de cobre, mas eles não são afetados na doença de Wilson.
 +
Assim, o fígado torna-se rapidamente saturado de cobre enquanto o resto do organismo, ao menos em fases iniciais, tem níveis baixos do minério circulando com ceruplasmina. Com a progressão não controlada da doença, entretanto, os níveis de cobre livre sérico chegam a cinco vezes o normal, e outros órgãos passam a funcionar como depósito, sendo o sistema nervoso central um exemplo importante dentre muitos.
-
===Hepatite Crônica Ativa===
+
==Clínica==
-
A agressão crônica do cobre ao parênquima hepático causa um quadro de hepatite crônica, que pode chegar a evoluir para cirrose. São achados comuns icterícia, hipergamaglobulinemia e aumento das transaminases.
+
A doença de Wilson tem várias manifestações, como segue abaixo:
 +
*Neurológicas: disartria, distonia, rigidez, tremores ou coréias, marcha anormal, escrita descoordenada. É considerado um distúrbio do movimento para os neurologistas, sendo muito semelhante a doenças que afligem os núcleos da base.
 +
*Psiquiátricas: surgem especialmente em adolescentes e jovens adultos irritabilidade, raiva, ausência de autocontrole, depressão e ansiedade.
 +
*Hepáticas: incterícia, hepatomegalia, ascite e edema, bem como efeitos secundários como puberdade tardia ou amenorréia.
 +
*Oftálmicas: o sinal patognomônico do anel de Kayser-Fleisher, que é um depósito anular de cobre na periferia da córnea, geralmente marrom-esverdeado ou dourado. Surge primeiro uma crescente lunar superior, então uma hemi-circunferência inferior e, por fim, o anel completo. Está presente em 95% dos pacientes com síndromes neurológicas e 65% dos com problemas hepáticos da doença de Wilson. Ele desaparece após tratamento.
 +
*Demais sistemas: anemia hemolítica, disfunção renal tubular e osteoporose e raquitismo também podem estar presentes.
-
===Hepatite Fulminante===
+
==Diagnóstico==
-
É caracterizada por ascite, hipoalbuminemia, icterícia, aumento das transaminases e mal-estar. Nessa forma da DW, uma destruição maciça dos hepatócitos causa uma liberação de cobre sérico na circulação, que ocasiona hemólise.
+
O método diagnóstico ideal é a biópsia hepática com o achado de níveis elevadíssimos de cobre. Por se tratar de um método bastante invasivo, todavia, outros critérios podem sugerir a doença
 +
*História familiar positiva
 +
*Anel de Keiser-Fleisher
 +
*Anemia hemolítica Coombs-negativa
 +
*Níveis séricos de cobre e de ceruloplasmina baixos
 +
*Teste positivo de penicilamina
 +
*Nível de cobre na urina elevado
-
===Cirrose===
+
==Tratamento==
-
Pacientes cirróticos jovens com marcadores virais negativos e sem história de alcoolismo devem ser investigados para DW.
+
A penicilamina é o fármaco de escolha para o tratamento da doença de Wilson, sendo extremamente útil e já bastante tradicional. Em pacientes alérgicos ou mal-responsivos, contudo, já existem fármacos alternativos como o trien ou o acetato de zinco oral.
 +
O paciente precisará aderir adequadamente à terapia pelo resto da vida, pois de outra forma a doença progride invariavelmente para o óbito por sérios comprometimentos neurológicos e insuficiência hepática.Em adição é preciso cuidado com alimentos muito ricos em cobre, como mariscos e fígados, e certificar-se de que a água potável ingerida não excede em 1,3mg/L o cobre total.
 +
O tratamento inclui também a reabilitação de problemas já estabelecidos através de terapia da fala, fisioterapia e acompanhamento psiquiátrico.
 +
Tomados os devidos cuidados, o paciente com doença de Wilson pode ter uma vida essencialmente normal e longeva.
-
==Forma Neurológica==
 
-
Os distúrbios neurológicos e psiquiátricos ocorrem no adulto jovem, sendo as principais manifestações as alterações de personalidade. As funções cognitivas e sensitivas costumam estar preservadas.
+
''fonte: Cecil Medicina, 23ed''
-
 
+
-
Essa manifestação da DW pode representar os primeiros sintomas manifestados pelo adulto jovem. É importante lembrar que essa forma é sempre acompanhada pelos anéis de Kayser-Fleischer. Esse sinal não interfere com a visão do paciente, porem indica que houve libaração do cobre hepático e conseqüente lesão cerebral.
+
-
 
+
-
==Envolvimento Renal==
+
-
 
+
-
Glicosuria, aminoaciduria e acidose tubular renal podem ser explicadas pela deposição de cobre nos túbulos proximais.
+
-
 
+
-
=Exames Laboratorias Importante=
+
-
 
+
-
Os níveis de ceruloplasmina nos pacientes com DW costumam estar reduzidos (<20mg/dL). Outras situações clínicas também podem modificar as medidas dessa proteína, como insuficiência hepática.
+
-
 
+
-
=Diagnóstico=
+
-
 
+
-
Deve-se suspeitar de DW em todo paciente com menos de 40 anos que apresente:
+
-
 
+
-
* hepatite crônica ativa e elevações persistentes inexplicadas das transaminases séricas;
+
-
* anemia hemolítica na presença de hepatite;
+
-
* cirrose hepática inexplicada;
+
-
* distúrbios inexplicados do sistema nervoso central.
+
-
 
+
-
Nos casos supeitos, confirma-se o diagnótico pela demonstração de:
+
-
 
+
-
{| border=1
+
-
|-----
+
-
| ! style="background:#6495ed;" | <font color=black>''' Concentração sérica de Ceruloplasmina inferior a 20mg/dl + presença de Anéis de Kayser-Fleischer'''
+
-
|-----
+
-
| <center>OU</center>
+
-
|-----
+
-
| ! style="background:#6495ed;" | <font color=black> '''Concentração sérica de Ceruloplasmina inferior a 20mg/dl + Concentração de cobre superior a 250mcg/kg de peso seco em uma amostra de biópsia hepática'''
+
-
|}
+
-
 
+
-
 
+
-
=Tratamento=
+
-
 
+
-
==Tratamento Farmacológico==
+
-
 
+
-
A droga de escolha é a D-penicilamina, via oral, na dose de 1,5g/dia, fracionada em 4 vezes ao dia (antes das refeições).
+
-
 
+
-
A penicilamina deve ser mantida pelo menos 6 meses. Após esse período, na ausência de resposta, aumenta-se a dose para 2g/dia.
+
-
 
+
-
A droga pode causar reações de hipersensibilidade nos primeiros 14 dias e, em qualquer período pode m sobrevir doenças como citopenias, síndrome nefrótica,  síndrome de Goodpasture, LES...
+
-
 
+
-
A eficácia do tratamento é avaliada tanto clinica como laboratorialmente.
+
-
 
+
-
Após melhora clínica, inicia-se a etapa de manutenção, para qual existem outros agentes quelantes de cobre que são alternativas para a D-penicilamina por possuirem menos efeitos tóxicos.
+
-
 
+
-
O tratamento para DW é permanente e qualquer interrupção resulta em recidiva.
+
-
 
+
-
==Transplante de Fígado==
+
-
 
+
-
Deve ser reservado para pacientes do quadro de hepatite fulminante ou com insuficiência hepática crônica severa não responsivos ao tratamento farmacológico. Após o transplante, não é indicada terapia famacológica.
+

Edição atual tal como 17h35min de 3 de Junho de 2012

texto de Diego Ortega dos Santos


Tabela de conteúdo

Doença de Wilson

A doença de Wilson é um quadro genético autossômico recessivo no qual há defeito no gene ATP7B, responsável pela excreção do cobre hepático.

Epidemiologia

Não se trata de uma doença muito prevalente, com uma incidência é de 1 em cada 30 a 40 mil nascidos vivos. Sua importância reside, assim, na intensa morbidade e na possibilidade bastante concreta de remedia-la com eficiência, evitando também o óbito, invariável nos casos não tratados. Não demonstra predileção por etnia ou idade, mas demonstra um padrão relevante: o quadro de início hepático costuma acometer pacientes com menos de trinta anos, enquanto o com início neuro-psiquiátrico é mais comum entre a primeira e a quinta década de vida. Assim, pacientes muito jovens com doença psiquiátrica de súbito surgimento precisam passar pelo diagnóstico diferencial de doença de Wilson.

Patogenia

O cobre está presente nas quantidades ideais (1 a 3mg) na imensa maioria das dietas. Uma vez no intestino, ele é absorvido e jogado na corrente sanguínea ligado à albumina e aminoácidos até chegar ao fígado. A deficiência no funcionamento do ATP7B é responsável por prejudicar dois dos mais importantes mecanismos de transporte hepático de cobre. O primeiro é a ligação à ceruplasmina, e o segundo é a excreção na bile. Os outros mecanismos incluem a ligação a metalotioneína e a síntese de enzimas de cobre, mas eles não são afetados na doença de Wilson. Assim, o fígado torna-se rapidamente saturado de cobre enquanto o resto do organismo, ao menos em fases iniciais, tem níveis baixos do minério circulando com ceruplasmina. Com a progressão não controlada da doença, entretanto, os níveis de cobre livre sérico chegam a cinco vezes o normal, e outros órgãos passam a funcionar como depósito, sendo o sistema nervoso central um exemplo importante dentre muitos.

Clínica

A doença de Wilson tem várias manifestações, como segue abaixo:

  • Neurológicas: disartria, distonia, rigidez, tremores ou coréias, marcha anormal, escrita descoordenada. É considerado um distúrbio do movimento para os neurologistas, sendo muito semelhante a doenças que afligem os núcleos da base.
  • Psiquiátricas: surgem especialmente em adolescentes e jovens adultos irritabilidade, raiva, ausência de autocontrole, depressão e ansiedade.
  • Hepáticas: incterícia, hepatomegalia, ascite e edema, bem como efeitos secundários como puberdade tardia ou amenorréia.
  • Oftálmicas: o sinal patognomônico do anel de Kayser-Fleisher, que é um depósito anular de cobre na periferia da córnea, geralmente marrom-esverdeado ou dourado. Surge primeiro uma crescente lunar superior, então uma hemi-circunferência inferior e, por fim, o anel completo. Está presente em 95% dos pacientes com síndromes neurológicas e 65% dos com problemas hepáticos da doença de Wilson. Ele desaparece após tratamento.
  • Demais sistemas: anemia hemolítica, disfunção renal tubular e osteoporose e raquitismo também podem estar presentes.

Diagnóstico

O método diagnóstico ideal é a biópsia hepática com o achado de níveis elevadíssimos de cobre. Por se tratar de um método bastante invasivo, todavia, outros critérios podem sugerir a doença

  • História familiar positiva
  • Anel de Keiser-Fleisher
  • Anemia hemolítica Coombs-negativa
  • Níveis séricos de cobre e de ceruloplasmina baixos
  • Teste positivo de penicilamina
  • Nível de cobre na urina elevado

Tratamento

A penicilamina é o fármaco de escolha para o tratamento da doença de Wilson, sendo extremamente útil e já bastante tradicional. Em pacientes alérgicos ou mal-responsivos, contudo, já existem fármacos alternativos como o trien ou o acetato de zinco oral. O paciente precisará aderir adequadamente à terapia pelo resto da vida, pois de outra forma a doença progride invariavelmente para o óbito por sérios comprometimentos neurológicos e insuficiência hepática.Em adição é preciso cuidado com alimentos muito ricos em cobre, como mariscos e fígados, e certificar-se de que a água potável ingerida não excede em 1,3mg/L o cobre total. O tratamento inclui também a reabilitação de problemas já estabelecidos através de terapia da fala, fisioterapia e acompanhamento psiquiátrico. Tomados os devidos cuidados, o paciente com doença de Wilson pode ter uma vida essencialmente normal e longeva.


fonte: Cecil Medicina, 23ed

Obtido em "http://www.digimed.ufc.br/wiki/index.php/Doen%C3%A7a_de_Wilson"
Ferramentas pessoais