Danni Wanderson Nobre Chagas
Leptospirose
A leptospirose é uma doença febril aguda causada por espiroquetas patogênicas do gênero Leptospira.
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A leptospirose é uma das principais zoonoses do nosso meio. Esta afecção pode ser manifestada de várias formas, passando desde uma infecção inaparente até uma forma grave e potencialmente fatal como no caso da forma íctero-hemorrágica (doença de Weil). Chama atenção a correlação dos surtos de leptospirose com a estação chuvosa, pois as enchentes facilitam o contágio.
O principal reservatório animal das leptospiroses é o rato, pois ele pode permanecer eliminando o microorganismo na urina por toda a vida. A transmissão pode ocorrer de diversas formas como contato direto com urina, sangue, tecidos de animais infectados ou exposição à ambiente contaminado; ingestão de alimento ou água contaminados; inalação de gotículas contaminadas e etc. Vale ressaltar a importância da água na transmissão pois a maior parte das contaminações ocorre através dela, esse fato justifica o aumento de casos nos períodos mais chuvosos do ano. É observada a relação de certos grupos profissionais com o maior risco de contágio. Trabalhadores de abatedouros, trabalhadores de rede de esgoto, estivadores e lavradores estão entre os grupos de maior risco. Atividades recreacionais que envolvam contato com água ou solo possivelmente contaminados também aumentam a possibilidade de aquisição da doença.
A forma anictérica que ocorre em 90% a 95% dos casos assemelha-se a uma gripe, apresentando normalmente como uma síndrome febril e alguns sintomas constitucionais. Sua apresentação ocorre, caracteristicamente, em duas fases: • Fase septicêmica – Essa fase dura por volta de 4 a 7 dias e tem como principais sintomas a febre remitente, cefaléia, mialgias (especialmente nas panturrilhas), anorexia náuseas e vômitos. Em uma semana a febre regride espontânea e gradualmente. • Fase imune – O indivíduo volta a apresentar febre, dessa vez de menor intensidade. Pode haver cefaléia intensa, sinais de irritação meníngea, miocardite, hemorragia ocula, exantemas maculares, maculopapulares, urticariformes, petéquias e outros sintomas. Complicações como uveítes e a meningite asséptica podem ocorrer devido a fenômenos de hipersensibilidade ocasionados pela doença.
A forma ictero-hemorrágica (Doença de Weil), a forma grave da doença, ocorre em 5% a 10% dos casos e é caracterizada pela tríade: icterícia, IRA e sangramento. O início da apresentação da doença é idêntico ao da fase lepitospirêmica, dessa vez, porém, não existe mais o comportamento bifásico da febre que pode persistir, piorar ou diminuir. A hepatomegalia e o aumento do VHS, podendo ultrapassar 90 mm/h, são característicos desta forma de leptospirose. A mortalidade varia de 5 a 40%.
O diagnóstico é feito associando-se as manifestações clinicas a exames laboratoriais específicos como a cultura da L. interrogans e os exames sorológicos. O agente da leptospirose pode ser isolado do sangue ou do líquor na fase de leptospiremia (primeira semana). As sorologias são testes que positivam a partir da fase imune da doença (segunda semana em diante), quando os anticorpos aparecem no soro do paciente. Os principais métodos usados são: Macroaglutinação, Microaglutinação (padrão-ouro), hemaglutinação indireta e ELISA.
O tratamento da leptospirose visa, principalmente, a redução da intensidade e duração dos sintomas e a redução da morbimortalidade da forma grave (Doença de Weil. Deve-se iniciar o tratamento o quanto antes, se possível ainda na fase de leptospiremia. A droga de escolha é a Penicilina cristalina (adultos: 6 a 12 milhões de unidades/dia, 7 a 10 dias; crianças: 50.000 a 100.000 unidades/kg/dia, pelo mesmo período). Ampicilina,tetraciclina e doxiciclina são drogas alternativas.
Em pacientes alérgicos ou com lesão renal e icterícia, sugere-se o uso do cloranfenicol. Vale lembrar que a Tetraciclina e a Doxiciclina são contra-indicadas em gestantes, menores de 9 anos e pacientes com insuficiência renal aguda ou insuficiência hepática.
A terapia de suporte, composta entre outras coisas por reposição hidreletrolítica, assistência cardiorrespiratória, transfusões de sangue e derivados, nutrição enteral ou parenteral e proteção gástrica, são fundamentais nos casos de Doença de Weil. Quando há insuficiência renal, a diálise peritoneal precoce reduz o dano renal e a letalidade da doença. A hemodiálise aumenta o risco de sangramento devendo ser evitada.